免疫細胞治療研究チーム

The Washington Post　「While omicron explodes around the world, covid cases in Japan keep plummeting and no one knows exactly why」の件が掲載されました。

The Telegraphサイト　「Genetic ‘X-factor’ may explain Japan’s success in combatting Covid」の件が掲載されました。

日テレNEWS24ニュースサイト　「なぜ日本は”死亡率”低い？免疫細胞に秘密」の件が掲載されました。

genomeweb　「Behind the Lower Rates, Maybe」の件が掲載されました。

NIKKEI Asia　「Genetic factor may soften COVID blow for Japanese: study　Research suggests T cells that remember cold viruses react to SARS-CoV-2」の件が掲載されました。

the Japan Times　「Japan's low COVID-19 death rate may be due to genetics, top research institute says」の件が掲載されました。

日本経済新聞　「日本人6割持つ白血球の型、「ファクターX」か　対コロナ」の件が掲載されました

読売新聞オンライン　「「ファクターX」は日本人6割にある白血球の型か．．．防御力の解明につながる可能性も」の件が掲載されました。

International Press en espanol　「Habrian descubierto el ≪factor X≫que reduce gravedad del COVID en los japoneses」の件が掲載されました

TBS NEWSニュースサイト　「「ファクターX」判明か　新型コロナが欧米より少ないわけ」の件が掲載されました。

情報ライブ ミヤネ屋　「独自解説　理研が発表！日本人のコロナ死者数が少ない理由「ファクターX」のナゾ解明か！？」の件が放送されました。

しんぶん　赤旗　「キラーT細胞が反応　季節性・新型のコロナ“共通の目印”を特定」の件が掲載されました。

産経新聞　「理研がコロナの「ファクターX」一部解明　オミクロン株に効果か」の件が掲載されました

理化学研究所プレスリリース　2021年12月8日「新型コロナウイスに殺傷効果を持つ記憶免疫キラーT細胞－体内に存在するもう一つの防御部隊－」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

HLA-A*24:02にアフィニテイの高い、SARS-CoV-2と季節性コロナウイルスの交差反応性エピトープを同定し、HLA-A*24:02陽性の健常人の多くがこのエピトープに交差反応する記憶免疫キラーT細胞を保有していること、さらにこれらのキラーT細胞のT細胞受容体レベルで交差反応性を証明しました。その成果が”Identification of TCR repertoires in functionally competent cytotoxic T cells cross-reactive to SARS-CoV-2.” 『Communications Biology』に掲載されました。

理化学研究所プレスリリース　2021年7月15日「ワクチンと感染では作られる抗体の質が異なることを発見－変異型ウイルスに対するワクチン開発への応用に期待－」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

藤井先生が学会長を務める「第13回日本血液疾患免疫療法学術集会」が2021年6月18日（金）～19日（土）の2日間、東京都江東区南砂「L s　tay & grow 南砂町」にて開催されます。現地開催とオンライン開催を併せたハイブリッド型で予定しています。詳しいことはこちらまで。

エーベック技術をCOVID-19に応用したワクチンaAVC-CoV-2の開発研究が理研DMPで正式に創薬プロジェクトとして認定されました。

東京大学医科学研究所付属病院・血液腫瘍内科、千葉大学医学部付属病　院・血液内科、香川大学医学部付属病院・血液内科、大分大学医学部付属病院臨床薬理センターの多施設共同研究で「MRD陽性寛解または部分寛解の急性骨髄性白血病及び進行期異形成症候群を対象としたWT1発現エーベック（aAVC-WT1）療法」の医師主導型治験（第Ⅱ相試験）を開始します。

東京大学医科学研究所付属病院血液腫瘍内科における「再発または治抗急性骨髄性白血病患者を対象としたWT1発現エーベック（aAVC-WT1）療法」の医師主導型治験（第Ⅰ相試験）が無事終了しました。

岡田匡央研究員のネオ抗原同定に関する「PD-L1 Expression Affects Neoantigen Presentation」の論文が『iScience』に掲載されました。

理化学研究所　「新型コロナウイルス治療薬の研究を推進（RIKEN NEWS No. 468 2020）」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

理化学研究所プレスリリース　2020年3月26日「がん免疫におけるケモカインCCL5発現抑制機構の解明－CCL5の活性抑制による新たながん免疫療法の開発に貢献－」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

血液疾患と自然免疫に関する総説「NK and NKT Cell-Mediated Immune Surveillance against Hematological Malignancies」が『Cancers』に掲載されました。

「膜貫通型糖タンパク質に対する抗体を用いた新規がん免疫療法の開発」が理研DMPで正式に創薬テーマとして認定されました。

人工アジュバントベクター細胞（エーベック）に関する総説
“Immune Networks and Therapeutic Targeting of iNKT Cells in Cancer.”が、『Trends in Immunology』に掲載されました。

理化学研究所　「理研発の人工アジュバントベクター細胞によるがん免疫療法、ライセンス契約を締結（RIKEN NEWS No.416 2019.11）」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

理化学研究所　アステラス製薬　2019年9月2日プレスリリース「理化学研究所とアステラス製薬　全世界の独占的ライセンス契約を締結」が掲載されました。
（プレスリリース）
（アステラス製薬・プレスリリース）

日本経済新聞　2019年9月2日プレスリリース「理研とアステラス製薬、人工アジュバントベクター細胞技術に関しがん領域における全世界の独占的ライセンス契約を締結」の件が掲載されました。

“Granzyme A Stimulates pDCs to Promote Adaptive Immunity via Induction of Type I IFN.”が、『Frontiers in Immunology』 に掲載されました。

“Eomes transcription factor is required for the development and differentiation of invariant NKT cells. が、『Communications Biology 』 に掲載されました。

“Optimal therapeutic strategy using antigen-containing liposomes selectively delivered to antigen-presenting cells.”が、『Cancer science』に掲載されました。

理化学研究所　2019年1月8日プレスリリース「がんを攻撃する魚雷型ナノカプセル‐名のサイズの筒に抗がん剤を入れ、半球で蓋をする‐」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

“Immune suppression and reversal of the suppressive tumor microenvironment.”が、『International Journal of Immunology』に掲載されました。

理化学研究所　2018年6月8日プレスリリース「理研栄峰賞、理研梅峰賞の授与について‐新しいがんワクチン「人工アジュバントベクター細胞（エーベック）」の開発と第Ⅰ相臨床治験の開始‐」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

“Vaccine Designs Utilizing InvariantNKT-Licensed Antigen-Presenting Cells Provide NKT or T Cell Help for B Cell Responses.”が『Frontiers in Immunology』に掲載されました。

理化学研究所　2018年4月1日「科学技術ハブ推進本部　新しいがんワクチン「エーベック」の治験を実施（広報誌 RIKEN 2018）」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

日刊工業新聞　2018年2月12日プレスリリース「２つの免疫細胞活性化　エーベック療法の治療効果」の件が掲載されました

“Amelioration of NK cell function driven by Vα24+ invariant NKT cell activation in multiple myeloma.”が、『Clinical Immunology』 に掲載されました。

科学新聞　「人工アジュバントベクター東大医科研と病院、第Ⅰ相試験開始」の件が掲載されました。

“Exploiting Antitumor Immunotherapeutic Novel Strategies by Deciphering the Cross Talk between Invariant NKT Cells and Dendritic Cells.”が、『Frontiers in Immunology』に掲載されました。

産経新聞　2017年7月5日プレスリリース「新型がんワクチン治験向け患者募集自然免疫高め、効果も持続」の件が掲載されました

読売新聞　2017年7月5日プレスリリース「免疫療法の新規抗がん剤　治験スタート　東大・理研」の件が掲載されました。

日刊工業新聞　2017年7月5日プレスリリース「新がんワクチン治験へ理研が開発　免疫力向上に期待」の件が掲載されました

日本経済新聞電子版　2017年7月5日プレスリリース「東大と理研、がんワクチン『人工アジュバントベクター細胞（エーベック）』の開発と治験を開始」の件が掲載されました

当研究室で開発をすすめてきた人工アジュバントベクター細胞「エーベック：aAVC」の開発と治験の開始について東京大学医科学研究所と共同で記者会見を行いました。
東京大学医科学研究所付属病院血液腫瘍内科において「再発または治療抵抗性急性骨髄性白血病患者を対象としたWT1発現エーベック(aAVC-WT1)療法」の医市主導型治験（第I相試験）が始まります。

産経新聞 2017年7月5日「新型がんワクチンの治験開始　東大・理研」の件が掲載されました。

NKT細胞によりライセンスを受けた生体内樹状細胞を利用した抗腫瘍免疫療法に関する総説が『Frontiers in Immunology』に掲載されました。

iPS-Va24+iNKT細胞の作成方法および機能解析方法について、『Bio-　protocol』に掲載されました。

ヒトiNKT細胞由来iPS細胞から再誘導したiPS-Va24+iNKT細胞の誘導および抗腫瘍効果を明らかにし、その成果が『Stem cells』に掲載されました。 “Efficient regeneration of Human Vα24+ invariant NKT cells and their anti-tumor activity in vivo.”

エーベックワクチン接種により、抗体産生に重要な胚中心が形成され長期抗体産生が誘され、致死量のインフルエンザ感染に対しても防御効を示すことをマウスにおいて明らかにし、 “In vivo dendritic cell targeting cellular vaccine induces CD4+ Tfh cell-dependent antibody against influenza virus.”が、『Scientific Report』に掲載されました。

理化学研究所、日本医療研究開発機構　2016年8月16日「ヒトiPS-NKT細胞の抗腫瘍効果を生体内で示すことに成功‐iPSを用いたがん免疫療法の実現へ大きく前進‐」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

人工アジュバントベクター細胞の著明な抗腫瘍効果とそのメカニズムを明らかにし、その成果が『Cancer Research』に掲載され、表紙に採用されました。“Systemic DC activation modulates the tumor microenvironment and shapes the long-lived tumor-specific memory mediated by CD8+ T cells.”

理化学研究所　2016年7月1日「がん免疫の課題を克服する治療モデルを構築‐自然免疫と獲得免疫両方を活性化させる画期的ながん免疫療法の可能性‐」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

理化学研究所　2016年2月16日「がんに立ち向かう強い免疫を創り上げる（RIKEN NEWS　No. 416　February 2016）」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

骨髄由来抑制細胞(MDSC)の中にNK細胞によって制御されているサブセットが存在することを明らかし、ヒト悪性リンパ腫においてもMDSCとNK細胞の割合は負の相関関係にあることを『OncoImmunology』に報告しました。

理化学研究所　2015年7月1日「創薬・医療技術基盤プログラム　‐自然免疫と獲得免疫の療法を活性化させたがん免疫療法‐（広報誌　RIKEN 2015）」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

“Transfer of mRNA Encoding Invariant NKT Cell Receptors Imparts Glycolipid Specific Responses to T Cells and γδT Cells.”が、『PLoS One』 に掲載されました。

“In vivo targeting of dendritic cells with artificial adjuvant vector cells (aAVC) as a novel cancer immunotherapy.”が、『Inflammation and Immunity in Cancer 』に掲載されました。

“Characterization of the myeloid-derived suppressor cell subset regulated by NK cells in malignant lymphoma.”が、『OncoImmunology』 に掲載されました。

理化学研究所　2014年11月「自然免疫系のNKT細胞にも免疫記憶があった（RIKEN NEWS　No. 401　November 2014）」の件が掲載されました。
（プレスリリース）

自然免疫リンパ球であるNKT細胞がそのリガンドである糖脂質特異的に記憶免疫機能を獲得することを明らかにし、その成果が『Proc Natl Acad Sci U S A.』に掲載されました。“KLRG+ invariant natural killer T cells are long-lived effectors.”

術後非小細胞肺癌を対象としたNKT細胞療法（第II相試験）を国立病院機構（九州がんセンターおよび名古屋医療センター）と共同研究で進めております。

“NKT Cells as an Ideal Anti-Tumor Immunotherapeutic.”が、『Frontiers in Immunology』 に掲載されました。

“Invariant NKT cells induce plasmacytoid DC cross-talk with conventional DCs for efficient memory CD8+ T cell induction.”が、『Journal of Immunology』 に掲載されました。

“Immunotherapy with artificial adjuvant vector cells (aAVCs): harnessing both arms of the immune response.”が、『OncoImmunology』 に掲載されました。

“Vaccination with antigen-transfected, NKT cell ligand-loaded, human cells elicits robust in situ immune responses by dendritic cells.”が、『Cancer Research』 に掲載されました.